#dna

DNA-Oligo- und PCR-Primer-Mathematik als API, lokal und deterministisch berechnet. Der tm-Endpunkt berechnet die Schmelztemperatur einer Primersequenz auf drei Arten: die Wallace-Regel 2·(A+T) + 4·(G+C) für kurze Oligos bis zu 13 nt, die Marmur-Wallace-GC-Formel 64.9 + 41·(nGC − 16.4)/N für längere, und die salzangepasste 81.5 + 0.41·%GC − 675/N + 16.6·log10[Na+] für eine gegebene Natriumkonzentration, und empfiehlt die richtige Methode für die Länge — ein achtbasiges ATGCATGC schmilzt bei 24 °C nach Wallace, ein 20-basiger 50 %-GC-Primer bei etwa 51,8 °C nach Marmur. Der gc-content-Endpunkt meldet die GC- und AT-Prozentsätze, die Anzahlen pro Base und das einzelsträngige Molekulargewicht. Der reverse-complement-Endpunkt gibt das Komplement, die Reverse und das Reverse-Komplement eines Strangs zurück. Sequenzen verwenden A/C/G/T (Groß-/Kleinschreibung nicht beachtet, Leerzeichen ignoriert) und [Na+] ist in mol/L. Alles wird lokal und deterministisch berechnet, daher ist es sofort und privat. Ideal für Entwickler von Molekularbiologie-, Biotech-, PCR-, Primerdesign-, Bioinformatik- und Laborautomatisierungs-Apps, Oligo- und Primer-Rechner sowie LIMS-Software. Schätzformeln für das Primerdesign, kein Ersatz für Nächste-Nachbarn-Thermodynamik. Reine lokale Berechnung — kein Schlüssel, kein Drittanbieterdienst, sofort. Live, nichts gespeichert. 3 Endpunkte. Dies ist die Oligo-Schmelztemperatur; für populationsgenetische Allelfrequenzen verwenden Sie eine Genetik-API.

api.oanor.com/dnamelt-api

DNA/RNA-Sequenzanalyse-Mathematik als API, lokal und deterministisch berechnet. Der Analyze-Endpunkt meldet die Länge und Basenzusammensetzung einer Sequenz, den GC- und AT-Gehalt, das Komplement, das Reverse und das reverse Komplement (der gegenüberliegende Strang gelesen 5'→3') sowie das ungefähre einzelsträngige Molekulargewicht. Der Translate-Endpunkt transkribiert DNA zu mRNA (T→U) und übersetzt sie mit dem Standard-Gencode in Leserahmen 1, 2 oder 3 in Protein, wobei die Ein-Buchstaben-Aminosäuresequenz, die Proteinlänge und die Anzahl der Stopp-Codons angegeben werden. Der Melting-Endpunkt schätzt die Schmelztemperatur eines Primers mit der Wallace-Regel, 4·(G+C) + 2·(A+T), für kurze Oligos und einer salzangepassten Grundformel für längere. Sequenzen sind Groß-/Kleinschreibungs- und Leerzeichen-unempfindlich und akzeptieren A, C, G, T für DNA oder U für RNA. Alles wird lokal und deterministisch berechnet, daher ist es sofort und privat. Ideal für Bioinformatik, Molekularbiologie, Genomik und Entwickler von Labor-Apps, Primer-Design- und Sequenzinspektionswerkzeuge sowie Biologieunterricht. Reine lokale Berechnung – kein Schlüssel, kein Drittanbieterdienst, sofort. Live, nichts gespeichert. 3 Endpunkte. Dies ist Sequenzanalyse; für Genomassemblierungsdaten verwenden Sie eine Genom-API.

api.oanor.com/dna-api

Die Ensembl-Genomdatenbank als API, betrieben durch den offiziellen Ensembl-REST-Dienst von EMBL-EBI. Suchen Sie jedes Gen nach Symbol oder Ensembl-Stable-ID für seinen Biotyp, genomischen Standort, Strang, Beschreibung und Transkripte; lösen Sie jedes Feature (Gen, Transkript, Exon) nach Stable-ID auf; rufen Sie externe Datenbank-Referenzen ab; holen Sie Sequenzvarianten nach rsID mit ihren Allelen, schwerwiegendster Konsequenz, Minor-Allel-Frequenz, klinischer Signifikanz und genomischen Zuordnungen; listen Sie die Gene, Transkripte, Exons, Variationen oder Repeats, die eine genomische Region überlappen; rufen Sie genomische, cDNA-, CDS- oder Proteinsequenzen nach ID ab; und lesen Sie Genom-Assembly-Metadaten einschließlich Karyotyp und Chromosomenlängen. Über menschliche, Maus- und 300+ Wirbeltierarten. Ideal für Bioinformatik-Pipelines, Genom-Browser und Variantenannotationswerkzeuge, Genetikforschungs-Apps, klinische Genomik-Dashboards und Life-Science-Chatbots.

api.oanor.com/ensembl-api