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Open Targets API

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Drug target–disease associations as an API, powered by the Open Targets Platform. Open Targets integrates human genetics, genomics, transcriptomics, known drugs, animal models and the scientific literature to systematically score how strongly a target (gene/protein) is associated with a disease — the evidence that underpins modern drug discovery. Search across targets, diseases and drugs; read a target for its approved symbol, biotype, function, genomic location and UniProt ids together with the diseases it is most strongly associated with and their overall association scores; read a disease for its description, therapeutic areas and its top associated targets with scores; and read a drug for its modality, maximum clinical stage, trade names, synonyms and mechanisms of action. Ideal for drug-discovery and target-identification pipelines, therapeutic-area research, biomedical data science and pharma intelligence tools. Target ids are Ensembl gene ids, disease ids are EFO/MONDO/Orphanet ids, drug ids are ChEMBL ids. Data is open (CC0).

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ChEMBL API — oanor API marketplace

ChEMBL API

La base de datos ChEMBL de moléculas bioactivas como API — la base de conocimiento curada manualmente del EBI de compuestos similares a fármacos y su actividad biológica, impulsada por la API oficial de datos ChEMBL. Busque un compuesto por su ID de ChEMBL para conocer su fase de desarrollo, estructura química (SMILES, InChIKey), fórmula y peso molecular, propiedades calculadas (ALogP, área de superficie polar, donantes/aceptores de enlaces de hidrógeno, violaciones de la Regla de los Cinco, similitud a fármacos QED) y sinónimos; busque compuestos por nombre; lea un objetivo biológico con su organismo y componentes proteicos de UniProt; enumere los mecanismos de acción de un fármaco; enumere sus indicaciones aprobadas y en investigación (términos MeSH y EFO con fase de desarrollo); y obtenga sus bioactividades medidas (IC50, Ki, EC50, potencia…) con valores, unidades, puntuaciones pChEMBL, ensayos y objetivos. Ideal para pipelines de descubrimiento de fármacos y quimioinformática, herramientas de química medicinal y farmacología, investigación de identificación de objetivos y SAR, y aplicaciones de ciencias de la vida.

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Population Genetics API — oanor API marketplace

Population Genetics API

Population-genetics maths as an API, computed locally and deterministically. The hardy-weinberg endpoint applies the Hardy-Weinberg principle, p² + 2pq + q² = 1 — give a dominant allele frequency p, a recessive q, or the homozygous-recessive (affected) frequency q² and it returns all the allele and genotype frequencies, including the carrier frequency 2pq. The punnett endpoint crosses two parent genotypes and returns the offspring genotype and phenotype ratios, handling a single gene (a monohybrid 1:2:1 / 3:1 cross), two genes (a dihybrid 9:3:3:1 cross) and up to four genes by independent assortment. The carrier endpoint takes the incidence of a recessive disease — as a fraction or one-in-N — and returns the recessive allele frequency q = √incidence, the carrier frequency 2pq, the one-in-N carrier rate and, for a given population, the expected number of carriers and affected individuals. Everything is computed locally and deterministically, so it is instant and private. Ideal for genetics-education, genetic-counselling, breeding and biology app developers, inheritance and risk tools, and biology teaching. Pure local computation — no key, no third-party service, instant. Live, nothing stored. 3 endpoints. This is population genetics; for DNA sequence analysis use a DNA API.

api.oanor.com/genetics-api

API de Sequência de DNA — oanor API marketplace

API de Sequência de DNA

Matemática de análise de sequências de DNA/RNA como uma API, computada local e deterministicamente. O endpoint analyze relata o comprimento e a composição de bases de uma sequência, o conteúdo GC e AT, o complemento, o reverso e o complemento reverso (a fita oposta lida 5'→3'), e o peso molecular aproximado de fita simples. O endpoint translate transcreve DNA para mRNA (T→U) e o traduz para proteína com o código genético padrão no quadro de leitura 1, 2 ou 3, fornecendo a sequência de aminoácidos em código de uma letra, o comprimento da proteína e o número de códons de parada. O endpoint melting estima a temperatura de melting de um primer com a regra de Wallace, 4·(G+C) + 2·(A+T), para oligonucleotídeos curtos e uma fórmula básica ajustada por sal para os mais longos. As sequências são insensíveis a maiúsculas/minúsculas e espaços em branco e aceitam A, C, G, T para DNA ou U para RNA. Tudo é computado local e deterministicamente, portanto é instantâneo e privado. Ideal para bioinformática, biologia molecular, genômica e desenvolvedores de aplicativos de laboratório, ferramentas de design de primers e inspeção de sequências, e educação em biologia. Computação puramente local — sem chave, sem serviço de terceiros, instantâneo. Ao vivo, nada armazenado. 3 endpoints. Esta é análise de sequência; para dados de montagem de genoma, use uma API de genomas.

api.oanor.com/dna-api

Polygenic Scores API — oanor API marketplace

Polygenic Scores API

Polygenic (risk) scores as an API — powered by the NHGRI-EBI PGS Catalog, the open database of published polygenic scores: weighted combinations of genetic variants used to estimate a person's genetic predisposition to a trait or disease. Search traits by name to find their ontology ids, list every polygenic score developed for a trait, and read a score's full metadata — the reported and mapped (EFO/MONDO) traits, the number of variants in the score, the development method, genome build, the ancestry distribution of the samples it was built and evaluated on, the publication behind it (title, journal, date, PubMed id), the release date, license and a direct link to the scoring file. From breast cancer and coronary artery disease to type 2 diabetes and BMI, it is ideal for statistical genetics, genomics, risk-prediction research and bioinformatics tools. A polygenic-score / genetic-risk-prediction resource — distinct from single-variant association studies (GWAS Catalog), population allele frequencies (gnomAD) and clinical variant interpretation (ClinVar). Open data from the NHGRI-EBI PGS Catalog (CC BY 4.0).

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Domande frequenti

Risposte rapide su prezzi, quote e integrazione.

Come ottengo una chiave API per Open Targets API?
Registrati gratuitamente su oanor.com, genera una chiave API dalla dashboard sviluppatore e chiama Open Targets API con l'header x-oanor-key. Nessuna carta di credito richiesta per il piano gratuito.
Qual è il limite di velocità di Open Targets API?
Il piano gratuito consente 1 richiesta al secondo. I piani a pagamento arrivano fino a 50 richieste al secondo nel piano Mega. I limiti rigorosi restituiscono HTTP 429 oltre la quota — nessuna spesa imprevista.
Quanto costa Open Targets API?
Open Targets API ha un piano gratuito con 100 chiamate / mese. I piani a pagamento partono da €7.45 / mese con quote più alte e limiti di velocità più rapidi.
Posso cancellare l'abbonamento in qualsiasi momento?
Sì. I piani sono fatturati mensilmente e puoi cancellare in qualsiasi momento dalla dashboard di fatturazione. Nessun contratto a lungo termine e nessuna penale di cancellazione.
Open Targets API è conforme al GDPR?
Tutte le richieste a Open Targets API passano attraverso il nostro gateway in UE. La tua chiave upstream non lascia mai il nostro server e nessun dato personale viene condiviso con il fornitore upstream oltre alla richiesta inviata.

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curl https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH \
  -H "x-oanor-key: oanor_test_..."
const res = await fetch("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH", {
  headers: { "x-oanor-key": "oanor_test_..." }
});
const data = await res.json();
$ch = curl_init("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH");
curl_setopt($ch, CURLOPT_RETURNTRANSFER, true);
curl_setopt($ch, CURLOPT_HTTPHEADER, ["x-oanor-key: oanor_test_..."]);
$response = curl_exec($ch);
import requests
r = requests.get(
    "https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH",
    headers={"x-oanor-key": "oanor_test_..."},
)
print(r.json())

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