Search targets, diseases & drugs
API · /opentargets-api
Open Targets API
Arzneimittelziel-Krankheits-Assoziationen als API, unterstützt durch die Open Targets Platform. Open Targets integriert Humangenetik, Genomik, Transkriptomik, bekannte Arzneimittel, Tiermodelle und die wissenschaftliche Literatur, um systematisch zu bewerten, wie stark ein Ziel (Gen/Protein) mit einer Krankheit assoziiert ist – die Evidenz, die der modernen Arzneimittelforschung zugrunde liegt. Durchsuchen Sie Ziele, Krankheiten und Arzneimittel; lesen Sie ein Ziel für sein zugelassenes Symbol, seinen Biotyp, seine Funktion, seinen genomischen Standort und seine UniProt-IDs zusammen mit den Krankheiten, mit denen es am stärksten assoziiert ist, und deren Gesamtassoziationswerten; lesen Sie eine Krankheit für ihre Beschreibung, therapeutische Bereiche und ihre wichtigsten assoziierten Ziele mit Bewertungen; und lesen Sie ein Arzneimittel für seine Modalität, das maximale klinische Stadium, Handelsnamen, Synonyme und Wirkmechanismen. Ideal für Arzneimittelfindungs- und Zielidentifikationspipelines, therapeutische Bereichsforschung, biomedizinische Datenwissenschaft und Pharma-Intelligenz-Tools. Ziel-IDs sind Ensembl-Gen-IDs, Krankheits-IDs sind EFO/MONDO/Orphanet-IDs, Arzneimittel-IDs sind ChEMBL-IDs. Daten sind offen (CC0).
API-Health
gesund- Uptime
- 100.00%
- Server-Probes · 24h
- Latenz Ø
- 342 ms
- Server-Probes · 24h
- Subscribers
- 3,941
- aktiv
- Gesamt-Calls
- 100
- letzte 7 Tage
Preise
Wähle einen Tier — abrechnung monatlich, jederzeit kündbar.
Free
Kostenlos
- 520 Calls / Monat
- 2 Anfragen / Sekunde
- Hartes Limit (429 oberhalb der Quote, keine Mehrkosten)
- 520 Aufrufe/Monat
- 2 Anfragen/Sekunde
- Suche, Targets & Krankheiten
- Keine Kreditkarte
Starter
€7.45 /Monat
- 19,200 Calls / Monat
- 6 Anfragen / Sekunde
- Hartes Limit (429 oberhalb der Quote, keine Mehrkosten)
- 19.2k Aufrufe/Monat
- 6 Anfragen/Sekunde
- Target- und Krankheitssuche
- E-Mail-Support
Pro
€22.30 /Monat
- 87,800 Calls / Monat
- 15 Anfragen / Sekunde
- Hartes Limit (429 oberhalb der Quote, keine Mehrkosten)
- 87,8k Aufrufe/Monat
- 15 Anfragen/Sekunde
- Zielidentifikation
- Prioritätsunterstützung
Mega
€60.80 /Monat
- 336,000 Calls / Monat
- 40 Anfragen / Sekunde
- Hartes Limit (429 oberhalb der Quote, keine Mehrkosten)
- 336k Aufrufe/Monat
- 40 Anfragen/Sekunde
- Hochdurchsatz-Wirkstoffforschung
- Dedizierte SLA
Gebaut von
Ähnliche APIs
Andere APIs mit überschneidenden Tags.
ChEMBL API
Die ChEMBL-Datenbank bioaktiver Moleküle als API – die manuell kuratierte Wissensdatenbank des EBI für wirkstoffähnliche Verbindungen und deren biologische Aktivität, betrieben durch die offizielle ChEMBL-Daten-API. Suchen Sie eine Verbindung anhand ihrer ChEMBL-ID nach ihrer Entwicklungsphase, chemischen Struktur (SMILES, InChIKey), Summenformel und Molekulargewicht, berechneten Eigenschaften (ALogP, polare Oberfläche, Wasserstoffbrückendonoren/-akzeptoren, Rule-of-Five-Verstöße, QED-Wirkstoffähnlichkeit) und Synonymen; suchen Sie Verbindungen nach Namen; lesen Sie ein biologisches Target mit seinem Organismus und den UniProt-Proteinkomponenten; listen Sie die Wirkmechanismen eines Arzneimittels auf; listen Sie seine zugelassenen und in der Erprobung befindlichen Indikationen (MeSH- und EFO-Begriffe mit Entwicklungsphase) auf; und rufen Sie seine gemessenen Bioaktivitäten (IC50, Ki, EC50, Potenz…) mit Werten, Einheiten, pChEMBL-Scores, Assays und Targets ab. Ideal für Wirkstoffforschungs- und Cheminformatik-Pipelines, medizinisch-chemische und pharmakologische Werkzeuge, Target-Identifikation und SAR-Forschung sowie lebenswissenschaftliche Anwendungen.
api.oanor.com/chembl-api
Population Genetics API
Bevölkerungsgenetik-Mathematik als API, lokal und deterministisch berechnet. Der Hardy-Weinberg-Endpunkt wendet das Hardy-Weinberg-Prinzip an, p² + 2pq + q² = 1 — geben Sie eine dominante Allelfrequenz p, eine rezessive q oder die homozygot-rezessive (betroffene) Frequenz q² an, und er gibt alle Allel- und Genotypfrequenzen zurück, einschließlich der Trägerfrequenz 2pq. Der Punnett-Endpunkt kreuzt zwei Eltern-Genotypen und gibt die Nachkommen-Genotyp- und Phänotyp-Verhältnisse zurück, wobei er ein einzelnes Gen (eine monohybride 1:2:1 / 3:1-Kreuzung), zwei Gene (eine dihybride 9:3:3:1-Kreuzung) und bis zu vier Gene durch unabhängige Sortierung behandelt. Der Träger-Endpunkt nimmt die Inzidenz einer rezessiven Erkrankung — als Bruchteil oder eins-zu-N — und gibt die rezessive Allelfrequenz q = √Inzidenz, die Trägerfrequenz 2pq, die eins-zu-N-Trägerrate und für eine gegebene Population die erwartete Anzahl von Trägern und betroffenen Individuen zurück. Alles wird lokal und deterministisch berechnet, daher ist es sofort und privat. Ideal für Genetik-Ausbildung, genetische Beratung, Zucht und Biologie-App-Entwickler, Vererbungs- und Risikotools sowie Biologieunterricht. Reine lokale Berechnung — kein Schlüssel, kein Drittanbieter-Dienst, sofort. Live, nichts gespeichert. 3 Endpunkte. Dies ist Populationsgenetik; für DNA-Sequenzanalyse verwenden Sie eine DNA-API.
api.oanor.com/genetics-api
DNA Sequence API
DNA/RNA-Sequenzanalyse-Mathematik als API, lokal und deterministisch berechnet. Der Analyze-Endpunkt meldet die Länge und Basenzusammensetzung einer Sequenz, den GC- und AT-Gehalt, das Komplement, das Reverse und das reverse Komplement (der gegenüberliegende Strang gelesen 5'→3') sowie das ungefähre einzelsträngige Molekulargewicht. Der Translate-Endpunkt transkribiert DNA zu mRNA (T→U) und übersetzt sie mit dem Standard-Gencode in Leserahmen 1, 2 oder 3 in Protein, wobei die Ein-Buchstaben-Aminosäuresequenz, die Proteinlänge und die Anzahl der Stopp-Codons angegeben werden. Der Melting-Endpunkt schätzt die Schmelztemperatur eines Primers mit der Wallace-Regel, 4·(G+C) + 2·(A+T), für kurze Oligos und einer salzangepassten Grundformel für längere. Sequenzen sind Groß-/Kleinschreibungs- und Leerzeichen-unempfindlich und akzeptieren A, C, G, T für DNA oder U für RNA. Alles wird lokal und deterministisch berechnet, daher ist es sofort und privat. Ideal für Bioinformatik, Molekularbiologie, Genomik und Entwickler von Labor-Apps, Primer-Design- und Sequenzinspektionswerkzeuge sowie Biologieunterricht. Reine lokale Berechnung – kein Schlüssel, kein Drittanbieterdienst, sofort. Live, nichts gespeichert. 3 Endpunkte. Dies ist Sequenzanalyse; für Genomassemblierungsdaten verwenden Sie eine Genom-API.
api.oanor.com/dna-api
Polygenic Scores API
Polygene (Risiko-)Scores als API – betrieben durch den NHGRI-EBI PGS Catalog, die offene Datenbank veröffentlichter polygener Scores: gewichtete Kombinationen genetischer Varianten, die verwendet werden, um die genetische Veranlagung einer Person für eine Eigenschaft oder Krankheit zu schätzen. Durchsuchen Sie Eigenschaften nach Namen, um ihre Ontologie-IDs zu finden, listen Sie jeden polygenen Score auf, der für eine Eigenschaft entwickelt wurde, und lesen Sie die vollständigen Metadaten eines Scores – die berichteten und zugeordneten (EFO/MONDO) Eigenschaften, die Anzahl der Varianten im Score, die Entwicklungsmethode, das Genom-Build, die Abstammungsverteilung der Stichproben, auf denen er erstellt und evaluiert wurde, die zugrunde liegende Publikation (Titel, Zeitschrift, Datum, PubMed-ID), das Veröffentlichungsdatum, die Lizenz und einen direkten Link zur Score-Datei. Von Brustkrebs und koronarer Herzkrankheit bis zu Typ-2-Diabetes und BMI ist es ideal für statistische Genetik, Genomik, Risikovorhersage-Forschung und Bioinformatik-Tools. Eine Ressource für polygene Scores / genetische Risikovorhersage – unterschieden von Einzelvarianten-Assoziationsstudien (GWAS Catalog), populationsbezogenen Allelfrequenzen (gnomAD) und klinischer Varianteninterpretation (ClinVar). Offene Daten aus dem NHGRI-EBI PGS Catalog (CC BY 4.0).
api.oanor.com/pgs-api
Häufig gestellte Fragen
Schnelle Antworten zu Preisen, Kontingenten und Integration.
Wie bekomme ich einen API-Key für Open Targets API?
Wie hoch ist das Rate-Limit für Open Targets API?
Was kostet Open Targets API?
Kann ich mein Abo jederzeit kündigen?
Ist Open Targets API DSGVO-konform?
Wähle einen Endpoint aus der Liste links — Details und Playground erscheinen hier.
Code-Snippets
Registrieren, um einen API-Key zu bekommen, dann jeden Pfad unter deinem Slug aufrufen.
curl https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH \
-H "x-oanor-key: oanor_test_..."
const res = await fetch("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH", {
headers: { "x-oanor-key": "oanor_test_..." }
});
const data = await res.json();
$ch = curl_init("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH");
curl_setopt($ch, CURLOPT_RETURNTRANSFER, true);
curl_setopt($ch, CURLOPT_HTTPHEADER, ["x-oanor-key: oanor_test_..."]);
$response = curl_exec($ch);
import requests
r = requests.get(
"https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH",
headers={"x-oanor-key": "oanor_test_..."},
)
print(r.json())
Bewertungen
Melde dich an, um zu bewerten.
Noch keine Bewertungen.
Diskussion
Stelle Fragen, teile Tipps, bekomme Antworten vom Anbieter und anderen Entwicklern. Öffentlich — jeder kann mitlesen.
Melde dich an, um zu schreiben oder zu antworten.
AnmeldenNeue Diskussion
·
-
Anbieter-Antwort
🔒 Diese Diskussion ist gesperrt — keine neuen Antworten möglich.
-
·
- Noch keine Diskussionen — starte die erste.
Support
Privater 1:1-Support mit dem Anbieter — Abrechnungsfragen, Integrationsprobleme, Account-Themen. Nur du und das Anbieter-Team sehen diese Threads.
Melde dich an, um ein Support-Ticket zu öffnen.
AnmeldenNeues Ticket öffnen
Beschreibe wobei du Hilfe brauchst. Das Anbieter-Team bekommt eine Mail und antwortet auf der Ticket-Seite.
-
·
Dringend - Noch keine Tickets für diese API.