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API de Open Targets
Asociaciones entre dianas farmacológicas y enfermedades como API, impulsado por la plataforma Open Targets. Open Targets integra genética humana, genómica, transcriptómica, fármacos conocidos, modelos animales y la literatura científica para puntuar sistemáticamente la fuerza de asociación entre una diana (gen/proteína) y una enfermedad — la evidencia que sustenta el descubrimiento moderno de fármacos. Busque entre dianas, enfermedades y fármacos; consulte una diana por su símbolo aprobado, biotipo, función, ubicación genómica e identificadores UniProt junto con las enfermedades con las que está más fuertemente asociada y sus puntuaciones de asociación generales; consulte una enfermedad por su descripción, áreas terapéuticas y sus principales dianas asociadas con puntuaciones; y consulte un fármaco por su modalidad, etapa clínica máxima, nombres comerciales, sinónimos y mecanismos de acción. Ideal para pipelines de descubrimiento de fármacos e identificación de dianas, investigación en áreas terapéuticas, ciencia de datos biomédicos y herramientas de inteligencia farmacéutica. Los identificadores de dianas son identificadores de genes Ensembl, los identificadores de enfermedades son identificadores EFO/MONDO/Orphanet, los identificadores de fármacos son identificadores ChEMBL. Los datos son abiertos (CC0).
salud API
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Starter
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Pro
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Mega
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Relacionado APIs
Otros APIs con etiquetas superpuestas.
API de ChEMBL
La base de datos ChEMBL de moléculas bioactivas como API — la base de conocimiento curada manualmente del EBI de compuestos similares a fármacos y su actividad biológica, impulsada por la API oficial de datos de ChEMBL. Busque un compuesto por su ID de ChEMBL para conocer su fase de desarrollo, estructura química (SMILES, InChIKey), fórmula y peso molecular, propiedades calculadas (ALogP, área de superficie polar, donantes/aceptores de enlaces de hidrógeno, violaciones de la Regla de los Cinco, similitud a fármacos QED) y sinónimos; busque compuestos por nombre; lea un objetivo biológico con su organismo y componentes proteicos de UniProt; enumere los mecanismos de acción de un fármaco; enumere sus indicaciones aprobadas y en investigación (términos MeSH y EFO con fase de desarrollo); y obtenga sus bioactividades medidas (IC50, Ki, EC50, potencia…) con valores, unidades, puntuaciones pChEMBL, ensayos y objetivos. Ideal para pipelines de descubrimiento de fármacos y quimioinformática, herramientas de química medicinal y farmacología, investigación de identificación de objetivos y SAR, y aplicaciones de ciencias de la vida.
api.oanor.com/chembl-api
API de Genética de Poblaciones
Matemáticas de genética de poblaciones como API, calculadas local y determinísticamente. El endpoint hardy-weinberg aplica el principio de Hardy-Weinberg, p² + 2pq + q² = 1 — proporciona una frecuencia de alelo dominante p, un recesivo q, o la frecuencia homocigótica recesiva (afectada) q² y devuelve todas las frecuencias alélicas y genotípicas, incluida la frecuencia de portadores 2pq. El endpoint punnett cruza dos genotipos parentales y devuelve las proporciones de genotipos y fenotipos de la descendencia, manejando un solo gen (un cruce monohíbrido 1:2:1 / 3:1), dos genes (un cruce dihíbrido 9:3:3:1) y hasta cuatro genes por surtido independiente. El endpoint carrier toma la incidencia de una enfermedad recesiva — como fracción o uno en N — y devuelve la frecuencia del alelo recesivo q = √incidencia, la frecuencia de portadores 2pq, la tasa de portadores uno en N y, para una población dada, el número esperado de portadores e individuos afectados. Todo se calcula local y determinísticamente, por lo que es instantáneo y privado. Ideal para desarrolladores de aplicaciones de educación genética, asesoramiento genético, cría y biología, herramientas de herencia y riesgo, y enseñanza de biología. Cálculo local puro — sin clave, sin servicio de terceros, instantáneo. En vivo, nada almacenado. 3 endpoints. Esto es genética de poblaciones; para análisis de secuencias de ADN use una API de ADN.
api.oanor.com/genetics-api
API de Secuencia de ADN
Matemáticas de análisis de secuencias de ADN/ARN como API, calculadas local y deterministicamente. El endpoint analyze informa la longitud y composición de bases de una secuencia, el contenido GC y AT, el complemento, la reversa y el complemento reverso (la hebra opuesta leída 5'→3'), y el peso molecular aproximado de cadena simple. El endpoint translate transcribe ADN a ARNm (T→U) y lo traduce a proteína con el código genético estándar en el marco de lectura 1, 2 o 3, dando la secuencia de aminoácidos en código de una letra, la longitud de la proteína y el número de codones de parada. El endpoint melting estima la temperatura de fusión de un cebador con la regla de Wallace, 4·(G+C) + 2·(A+T), para oligos cortos y una fórmula básica ajustada por sal para los más largos. Las secuencias no distinguen entre mayúsculas y minúsculas ni espacios en blanco y aceptan A, C, G, T para ADN o U para ARN. Todo se calcula local y deterministicamente, por lo que es instantáneo y privado. Ideal para desarrolladores de aplicaciones de bioinformática, biología molecular, genómica y laboratorio, herramientas de diseño de cebadores e inspección de secuencias, y educación en biología. Cálculo local puro — sin clave, sin servicio de terceros, instantáneo. En vivo, nada almacenado. 3 endpoints. Esto es análisis de secuencias; para datos de ensamblaje de genomas use una API de genomas.
api.oanor.com/dna-api
API de Puntuaciones Poligénicas
Puntuaciones poligénicas (de riesgo) como API — impulsado por el Catálogo PGS de NHGRI-EBI, la base de datos abierta de puntuaciones poligénicas publicadas: combinaciones ponderadas de variantes genéticas utilizadas para estimar la predisposición genética de una persona a un rasgo o enfermedad. Busque rasgos por nombre para encontrar sus identificadores de ontología, enumere cada puntuación poligénica desarrollada para un rasgo y lea los metadatos completos de una puntuación: los rasgos informados y mapeados (EFO/MONDO), el número de variantes en la puntuación, el método de desarrollo, la versión del genoma, la distribución de ascendencia de las muestras en las que se construyó y evaluó, la publicación detrás de ella (título, revista, fecha, ID de PubMed), la fecha de publicación, la licencia y un enlace directo al archivo de puntuación. Desde cáncer de mama y enfermedad de las arterias coronarias hasta diabetes tipo 2 e IMC, es ideal para genética estadística, genómica, investigación de predicción de riesgos y herramientas bioinformáticas. Un recurso de puntuación poligénica / predicción de riesgo genético — distinto de los estudios de asociación de variantes individuales (Catálogo GWAS), frecuencias alélicas poblacionales (gnomAD) e interpretación de variantes clínicas (ClinVar). Datos abiertos del Catálogo PGS de NHGRI-EBI (CC BY 4.0).
api.oanor.com/pgs-api
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curl https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH \
-H "x-oanor-key: oanor_test_..."
const res = await fetch("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH", {
headers: { "x-oanor-key": "oanor_test_..." }
});
const data = await res.json();
$ch = curl_init("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH");
curl_setopt($ch, CURLOPT_RETURNTRANSFER, true);
curl_setopt($ch, CURLOPT_HTTPHEADER, ["x-oanor-key: oanor_test_..."]);
$response = curl_exec($ch);
import requests
r = requests.get(
"https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH",
headers={"x-oanor-key": "oanor_test_..."},
)
print(r.json())
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