Search targets, diseases & drugs
API · /opentargets-api
API Open Targets
en bonne santé
3,941 Abonnées
Associations cible médicamenteuse–maladie sous forme d'API, propulsées par la plateforme Open Targets. Open Targets intègre la génétique humaine, la génomique, la transcriptomique, les médicaments connus, les modèles animaux et la littérature scientifique pour évaluer systématiquement la force de l'association entre une cible (gène/protéine) et une maladie — les preuves qui sous-tendent la découverte moderne de médicaments. Recherchez parmi les cibles, les maladies et les médicaments ; consultez une cible pour son symbole approuvé, son biotype, sa fonction, sa localisation génomique et ses identifiants UniProt ainsi que les maladies auxquelles elle est le plus fortement associée et leurs scores d'association globaux ; consultez une maladie pour sa description, ses domaines thérapeutiques et ses principales cibles associées avec scores ; et consultez un médicament pour sa modalité, son stade clinique maximal, ses noms commerciaux, ses synonymes et ses mécanismes d'action. Idéal pour les pipelines de découverte de médicaments et d'identification de cibles, la recherche par domaine thérapeutique, la science des données biomédicales et les outils de veille pharmaceutique. Les identifiants de cibles sont les identifiants de gènes Ensembl, les identifiants de maladies sont les identifiants EFO/MONDO/Orphanet, les identifiants de médicaments sont les identifiants ChEMBL. Les données sont ouvertes (CC0).
#open-targets
#drug-discovery
#target-disease
#genetics
#therapeutics
#bioinformatics
#life-sciences
api.oanor.com/opentargets-api
Santé API
en bonne santé- Temps de disponibilité
- 100.00%
- Sondes serveur · 24h
- Latence moyenne
- 342 ms
- Sondes serveur · 24h
- Abonnées
- 3,941
- active
- Total des appels
- 100
- les 7 derniers jours
Tarifs
Choisissez un niveau: facturé mensuellement, annulez à tout moment.
Free
Gratuite
- 520 appels / mois
- 2 requêtes / seconde
- Plafond ferme (429 au-dessus du quota, pas de dépassement)
- 520 appels/mois
- 2 req/sec
- Recherche, cibles et maladies
- Pas de carte de crédit
Starter
€7.45 /mois
- 19,200 appels / mois
- 6 requêtes / seconde
- Plafond ferme (429 au-dessus du quota, pas de dépassement)
- 19,2k appels/mois
- 6 req/sec
- Recherche de cible et de maladie
- Support par e-mail
Pro
€22.30 /mois
- 87,800 appels / mois
- 15 requêtes / seconde
- Plafond ferme (429 au-dessus du quota, pas de dépassement)
- 87,8k appels/mois
- 15 req/sec
- Identification de cible
- Support prioritaire
Mega
€60.80 /mois
- 336,000 appels / mois
- 40 requêtes / seconde
- Plafond ferme (429 au-dessus du quota, pas de dépassement)
- 336k appels/mois
- 40 req/sec
- Découverte de médicaments à haut débit
- SLA dédié
Construit par
Connexes APIs
Autres APIs avec des balises qui se chevauchent.
API ChEMBL
La base de données ChEMBL de molécules bioactives sous forme d'API — la base de connaissances manuellement organisée de l'EBI sur les composés de type médicamenteux et leur activité biologique, alimentée par l'API officielle des données ChEMBL. Recherchez un composé par son identifiant ChEMBL pour sa phase de développement, sa structure chimique (SMILES, InChIKey), sa formule moléculaire et son poids, ses propriétés calculées (ALogP, surface polaire, donneurs/accepteurs de liaisons hydrogène, violations de la règle de cinq, QED de type médicament) et ses synonymes ; recherchez des composés par nom ; lisez une cible biologique avec son organisme et ses composants protéiques UniProt ; listez les mécanismes d'action d'un médicament ; listez ses indications approuvées et expérimentales (termes MeSH et EFO avec phase de développement) ; et extrayez ses bioactivités mesurées (IC50, Ki, EC50, puissance…) avec valeurs, unités, scores pChEMBL, essais et cibles. Idéal pour les pipelines de découverte de médicaments et de chémoinformatique, les outils de chimie médicinale et de pharmacologie, la recherche d'identification de cibles et de SAR, et les applications en sciences de la vie.
api.oanor.com/chembl-api
API de génétique des populations
Mathématiques de la génétique des populations sous forme d'API, calculées localement et de manière déterministe. Le point d'accès hardy-weinberg applique le principe de Hardy-Weinberg, p² + 2pq + q² = 1 — donnez une fréquence d'allèle dominant p, un récessif q, ou la fréquence homozygote-récessive (affectée) q² et il retourne toutes les fréquences d'allèles et de génotypes, y compris la fréquence des porteurs 2pq. Le point d'accès punnett croise deux génotypes parentaux et retourne les ratios de génotypes et de phénotypes de la descendance, traitant un seul gène (un croisement monohybride 1:2:1 / 3:1), deux gènes (un croisement dihybride 9:3:3:1) et jusqu'à quatre gènes par assortiment indépendant. Le point d'accès carrier prend l'incidence d'une maladie récessive — sous forme de fraction ou un sur N — et retourne la fréquence de l'allèle récessif q = √incidence, la fréquence des porteurs 2pq, le taux de porteurs un sur N et, pour une population donnée, le nombre attendu de porteurs et d'individus affectés. Tout est calculé localement et de manière déterministe, donc c'est instantané et privé. Idéal pour l'enseignement de la génétique, le conseil génétique, les développeurs d'applications d'élevage et de biologie, les outils de risque et d'hérédité, et l'enseignement de la biologie. Calcul local pur — pas de clé, pas de service tiers, instantané. En direct, rien n'est stocké. 3 points d'accès. Ceci est la génétique des populations ; pour l'analyse de séquences d'ADN, utilisez une API ADN.
api.oanor.com/genetics-api
API de séquence ADN
Mathématiques d'analyse de séquences ADN/ARN sous forme d'API, calculées localement et de manière déterministe. Le point de terminaison analyze rapporte la longueur et la composition en bases d'une séquence, le contenu GC et AT, le complément, l'inverse et le complément inverse (le brin opposé lu 5'→3'), et le poids moléculaire approximatif simple brin. Le point de terminaison translate transcrit l'ADN en ARNm (T→U) et le traduit en protéine avec le code génétique standard dans le cadre de lecture 1, 2 ou 3, donnant la séquence d'acides aminés en une lettre, la longueur de la protéine et le nombre de codons stop. Le point de terminaison melting estime la température de fusion d'une amorce avec la règle de Wallace, 4·(G+C) + 2·(A+T), pour les oligos courts et une formule de base ajustée au sel pour les plus longs. Les séquences sont insensibles à la casse et aux espaces et acceptent A, C, G, T pour l'ADN ou U pour l'ARN. Tout est calculé localement et de manière déterministe, donc instantané et privé. Idéal pour la bioinformatique, la biologie moléculaire, la génomique et les développeurs d'applications de laboratoire, les outils de conception d'amorces et d'inspection de séquences, et l'enseignement de la biologie. Calcul local pur — pas de clé, pas de service tiers, instantané. En direct, rien n'est stocké. 3 points de terminaison. Ceci est une analyse de séquence ; pour les données d'assemblage de génome, utilisez une API génomes.
api.oanor.com/dna-api
API de scores polygéniques
Scores polygéniques (de risque) sous forme d'API — propulsée par le NHGRI-EBI PGS Catalog, la base de données ouverte des scores polygéniques publiés : combinaisons pondérées de variants génétiques utilisées pour estimer la prédisposition génétique d'une personne à un trait ou une maladie. Recherchez des traits par nom pour trouver leurs identifiants d'ontologie, listez chaque score polygénique développé pour un trait, et lisez les métadonnées complètes d'un score — les traits rapportés et mappés (EFO/MONDO), le nombre de variants dans le score, la méthode de développement, la version du génome, la distribution d'ascendance des échantillons sur lesquels il a été construit et évalué, la publication associée (titre, revue, date, identifiant PubMed), la date de publication, la licence et un lien direct vers le fichier de scoring. Du cancer du sein et de la maladie coronarienne au diabète de type 2 et à l'IMC, il est idéal pour la génétique statistique, la génomique, la recherche en prédiction de risque et les outils bioinformatiques. Une ressource de scores polygéniques / prédiction de risque génétique — distincte des études d'association à variant unique (GWAS Catalog), des fréquences alléliques de population (gnomAD) et de l'interprétation clinique des variants (ClinVar). Données ouvertes du NHGRI-EBI PGS Catalog (CC BY 4.0).
api.oanor.com/pgs-api
Questions fréquentes
Réponses rapides sur les tarifs, quotas et l'intégration.
Comment obtenir une clé API pour API Open Targets ?
Inscris-toi gratuitement sur oanor.com, génère une clé API depuis le tableau de bord développeur et appelle API Open Targets avec l'en-tête x-oanor-key. Aucune carte bancaire requise pour le forfait gratuit.
Quelle est la limite de débit de API Open Targets ?
Le forfait gratuit permet 1 requête par seconde. Les forfaits payants montent jusqu'à 50 requêtes par seconde sur le palier Mega. Les limites strictes renvoient HTTP 429 au-delà du quota — sans frais surprises.
Combien coûte API Open Targets ?
API Open Targets dispose d'un forfait gratuit avec 100 appels / mois. Les forfaits payants commencent à €7.45 / mois avec des quotas plus élevés et des limites de débit plus rapides.
Puis-je résilier mon abonnement à tout moment ?
Oui. Les abonnements sont facturés mensuellement et tu peux résilier à tout moment depuis le tableau de bord de facturation. Aucun engagement à long terme ni frais de résiliation.
API Open Targets est-il conforme au RGPD ?
Toutes les requêtes vers API Open Targets transitent par notre passerelle européenne. Ta clé API upstream ne quitte jamais notre serveur et aucune donnée personnelle n'est partagée avec le fournisseur upstream au-delà de la requête envoyée.
Choisissez un point de terminaison dans la liste de gauche pour voir ses détails et essayez-le.
Extraits de code
Inscrivez-vous pour obtenir une clé API, puis appelez n'importe quel chemin sous votre slug.
curl https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH \
-H "x-oanor-key: oanor_test_..."const res = await fetch("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH", {
headers: { "x-oanor-key": "oanor_test_..." }
});
const data = await res.json();$ch = curl_init("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH");
curl_setopt($ch, CURLOPT_RETURNTRANSFER, true);
curl_setopt($ch, CURLOPT_HTTPHEADER, ["x-oanor-key: oanor_test_..."]);
$response = curl_exec($ch);import requests
r = requests.get(
"https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH",
headers={"x-oanor-key": "oanor_test_..."},
)
print(r.json())Notes
Connectez-vous pour évaluer.
Aucun avis pour l'instant.
Discussion
Pose tes questions, partage des astuces, obtiens des réponses du fournisseur et d'autres devs. Public — tout le monde peut lire.
Connecte-toi pour écrire ou répondre.
ConnexionNouvelle discussion
📌 Épinglée
🔒 Verrouillée
·
·
·
-
Réponse du fournisseur
🔒 Discussion verrouillée — plus de nouvelles réponses.
-
·
- Aucune discussion — lance la première.
Support
Support privé 1:1 avec le fournisseur — facturation, intégration, compte. Seulement toi et l'équipe du fournisseur voyez ces fils.
Connecte-toi pour ouvrir un ticket de support.
ConnexionOuvrir un nouveau ticket
Décris ce dont tu as besoin. L'équipe reçoit un email et répond sur la page du ticket.
-
·
Urgente - Aucun ticket pour cette API.