Aperçu du marché

Marché API

Découvrez et intégrez APIs via la passerelle secrète sécurisée d'oanor.

841–864 sur 1117 API

API des Variants Structuraux

Variation structurelle génomique humaine sous forme d'API — alimentée par NCBI dbVar, l'archive des variants structuraux (SV) : variants du nombre de copies (CNV), grandes délétions, duplications, insertions, inversions et translocations, généralement de plus de 50 paires de bases. Il s'agit de la contrepartie structurelle des bases de données de variants nucléotidiques uniques : recherchez les variants structuraux chevauchant un gène (ou par texte libre) et obtenez pour chaque variant son accession dbVar, l'étude dont il provient, son type, les gènes qu'il chevauche, son placement génomique sur GRCh38 et sa signification clinique ; puis consultez n'importe quel variant pour obtenir l'enregistrement complet — placements sur les assemblages GRCh37 et GRCh38, type de variant, gènes, signification clinique, type d'étude, méthodes et comptages de variants. Des CNV de BRCA1 aux délétions du Cri-du-chat, c'est idéal pour la génomique, la cytogénétique, les maladies rares et la bioinformatique. Une ressource de variation structurelle / CNV — distincte de l'interprétation clinique des variants nucléotidiques uniques (ClinVar), des fréquences alléliques de population (gnomAD) et des associations de traits (GWAS). Données ouvertes de NCBI dbVar (domaine public).

#structural-variants #cnv #genomics
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
584ms
Abonnés
3,231
Vérifié par le serveur 9 sondes/24h

api.oanor.com/dbvar-api

API de projections climatiques

Projections climatiques à long terme sous forme d'API — données quotidiennes à résolution réduite issues de modèles climatiques globaux CMIP6 haute résolution pour n'importe quel endroit sur Terre, de 1950 jusqu'à 2050. Découvrez comment la température, les précipitations, le vent et l'humidité devraient évoluer sous un climat qui se réchauffe : obtenez la projection quotidienne sur n'importe quelle plage de dates (choisissez vos variables et votre modèle climatique), ou des agrégats annuels — température moyenne annuelle et précipitations totales — qui révèlent la tendance au réchauffement d'un lieu au cours des prochaines décennies. Sept modèles HighResMIP sont disponibles (EC_Earth3P_HR, MPI_ESM1_2_XR, MRI_AGCM3_2_S, CMCC_CM2_VHR4 et plus). De la planification et de l'agriculture à l'évaluation des risques, en passant par la durabilité et la recherche climatique, il transforme les données des modèles climatiques en un simple appel coordonnée-entrée, projection-sortie. Une ressource de projection climatique — distincte des prévisions météorologiques en temps réel, des observations météorologiques historiques et de la classification climatique de Köppen. Données ouvertes d'Open-Meteo (CC BY 4.0), basées sur l'ensemble HighResMIP de CMIP6.

#climate #climate-change #cmip6
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
720ms
Abonnés
3,756
Vérifié par le serveur 9 sondes/24h

api.oanor.com/climateprojections-api

API Interactions Protéiques

Réseaux d'interactions protéine-protéine sous forme d'API — propulsé par STRING, la base de données d'associations protéiques connues et prédites qui combine des preuves issues d'expériences de laboratoire, de bases de données de voies organisées, de co-expression génique, de contexte génomique et de fouille de texte automatisée en un seul score de confiance, à travers des milliers d'organismes. Obtenez les principaux partenaires d'interaction d'une protéine (chacun avec le score de confiance combiné et les sept sous-scores des canaux de preuve), le réseau d'interaction entre n'importe quel ensemble de protéines sous forme d'arêtes notées, et l'enrichissement fonctionnel pour un ensemble de gènes — les termes GO sur-représentés, les voies KEGG, les domaines Pfam et plus encore, chacun avec sa valeur p, son FDR et ses gènes membres. Passez des symboles de gènes (TP53) ou des identifiants STRING/Ensembl, pour l'humain (par défaut) ou toute espèce par identifiant taxonomique NCBI. C'est une pierre angulaire de la biologie des systèmes — idéal pour l'analyse de réseaux, la génomique fonctionnelle, les voies et les outils bioinformatiques. Une ressource de réseau d'interactions protéiques — distincte des voies biologiques (Reactome), des complexes protéiques organisés (Complex Portal) et des annotations Gene Ontology (QuickGO). Données ouvertes de STRING (CC BY 4.0).

#protein-interactions #genomics #systems-biology
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
470ms
Abonnés
4,536
Vérifié par le serveur 12 sondes/24h

api.oanor.com/stringdb-api

API de scores polygéniques

Scores polygéniques (de risque) sous forme d'API — propulsée par le NHGRI-EBI PGS Catalog, la base de données ouverte des scores polygéniques publiés : combinaisons pondérées de variants génétiques utilisées pour estimer la prédisposition génétique d'une personne à un trait ou une maladie. Recherchez des traits par nom pour trouver leurs identifiants d'ontologie, listez chaque score polygénique développé pour un trait, et lisez les métadonnées complètes d'un score — les traits rapportés et mappés (EFO/MONDO), le nombre de variants dans le score, la méthode de développement, la version du génome, la distribution d'ascendance des échantillons sur lesquels il a été construit et évalué, la publication associée (titre, revue, date, identifiant PubMed), la date de publication, la licence et un lien direct vers le fichier de scoring. Du cancer du sein et de la maladie coronarienne au diabète de type 2 et à l'IMC, il est idéal pour la génétique statistique, la génomique, la recherche en prédiction de risque et les outils bioinformatiques. Une ressource de scores polygéniques / prédiction de risque génétique — distincte des études d'association à variant unique (GWAS Catalog), des fréquences alléliques de population (gnomAD) et de l'interprétation clinique des variants (ClinVar). Données ouvertes du NHGRI-EBI PGS Catalog (CC BY 4.0).

#polygenic-scores #genomics #genetics
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
229ms
Abonnés
4,398
Vérifié par le serveur 12 sondes/24h

api.oanor.com/pgs-api

API Gene Ontology

Fonction des gènes sous forme d'API — propulsée par QuickGO d'EMBL-EBI et l'Ontologie des Gènes (GO), le vocabulaire standard qui décrit ce que font les produits des gènes selon trois aspects : fonction moléculaire, processus biologique et composant cellulaire. Étant donné un gène ou une protéine (un identifiant UniProt), lister chaque annotation GO qui lui est attribuée — le terme GO, son aspect, le qualificatif, le code de preuve, la référence justificative (par exemple un identifiant PubMed), l'organisme et qui l'a assignée — éventuellement filtré par aspect ou organisme. Consulter n'importe quel terme GO pour obtenir sa définition, son aspect, ses synonymes et le nombre de termes enfants ; et rechercher l'ontologie par nom pour trouver les termes GO appropriés. Les noms des termes GO sont résolus automatiquement sur les annotations. De TP53 à n'importe quelle protéine de n'importe quelle espèce, c'est l'épine dorsale de la génomique fonctionnelle — idéal pour l'analyse d'enrichissement, les pipelines d'annotation, la bioinformatique et les outils de recherche. Une ressource d'annotation de fonction des gènes (quels gènes ont quelles fonctions, avec preuves) — distincte de la consultation générique de termes d'ontologie. Données ouvertes provenant de QuickGO d'EMBL-EBI et du Consortium GO (CC BY 4.0).

#gene-ontology #genomics #bioinformatics
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
143ms
Abonnés
4,853
Vérifié par le serveur 12 sondes/24h

api.oanor.com/quickgo-api

API des organisations de recherche

Chaque organisation de recherche dans le monde sous forme d'API — propulsé par ROR, le Registre des organisations de recherche. ROR attribue un identifiant ouvert persistant (un ID ROR) aux universités, laboratoires gouvernementaux, entreprises, organisations à but non lucratif, hôpitaux, archives et installations de recherche, avec des métadonnées riches et organisées et des correspondances vers GRID, ISNI, Wikidata et le Crossref Funder Registry. Recherchez dans le registre par nom (et filtrez par pays ou type d'organisation) ; résolvez n'importe quel ID ROR vers son enregistrement complet — noms, acronymes et alias, types, emplacement (ville, pays, coordonnées), site web, domaines, identifiants externes et relations avec les organisations parentes et enfants ; et faites correspondre une chaîne d'affiliation en texte libre désordonnée ("Département de physique, Université de Heidelberg, Allemagne") aux organisations les plus probables avec un score de confiance — parfait pour nettoyer et désambiguïser les données d'affiliation des auteurs. Il s'agit d'un registre d'identifiants d'organisations de recherche, distinct d'un simple répertoire universitaire, et un compagnon naturel pour ORCID (pour les personnes) dans toute pile de métadonnées savantes. Données ouvertes de ROR (CC0).

#research #organizations #ror
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
197ms
Abonnés
4,335
Vérifié par le serveur 12 sondes/24h

api.oanor.com/ror-api

API du catalogue GWAS

Associations de traits génétiques humains sous forme d'API — propulsée par le catalogue GWAS NHGRI-EBI, la référence organisée des études d'association pangénomiques publiées. Elle répond à la question centrale de la génétique statistique : quels variants génétiques (SNP) sont associés à quels traits et maladies, et avec quelle force. Recherchez un SNP pour obtenir sa classe fonctionnelle, sa localisation génomique et les gènes cartographiés ; extrayez chaque association de trait rapportée pour celui-ci — le trait, la valeur p, la taille d'effet (odds ratio ou bêta), l'allèle à risque et sa fréquence, et les gènes rapportés par l'auteur ; et lisez l'étude derrière la preuve — trait, tailles d'échantillon, ascendances, technologie de génotypage et la publication (identifiant PubMed, auteurs, revue, date). Du diabète de type 2 et la maladie de Crohn au lupus érythémateux disséminé et à des centaines de milliers d'associations, elle est idéale pour la génomique, la bioinformatique, la génétique statistique et les outils de recherche biomédicale. Une base de preuves d'association génétique publiée — distincte des fréquences alléliques de population (gnomAD), de l'interprétation des variants cliniques (ClinVar) et de l'annotation du génome (Ensembl). Données ouvertes du catalogue GWAS NHGRI-EBI (EMBL-EBI).

#genomics #gwas #genetics
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
289ms
Abonnés
3,590
Vérifié par le serveur 12 sondes/24h

api.oanor.com/gwas-api

API de cristallographie

Structures cristallines sous forme d'API — propulsé par la Crystallography Open Database (COD), la collection ouverte et publique de plus de 500 000 structures cristallines de composés organiques, inorganiques, métallo-organiques et minéraux. Recherchez dans la base de données par formule chimique (toute casse standard — TiO2, Al2O3, H2O — est normalisée automatiquement) ou par texte libre sur les noms de minéraux, titres et commentaires, puis consultez n'importe quelle structure pour obtenir ses données cristallographiques complètes : formule chimique et de maille, groupe d'espace (Hermann-Mauguin et Hall), la maille élémentaire complète (a, b, c, alpha, bêta, gamma et volume), la publication source (titre, auteurs, revue, année, DOI) et un lien vers le fichier CIF. Du quartz, de la calcite et du diamant à l'anatase, au corindon et au diopside, c'est idéal pour la science des matériaux, la chimie de l'état solide, la minéralogie, l'enseignement de la cristallographie et les outils de recherche. Il s'agit d'une base de données de structures cristallines et de matériaux — distincte des bases de données de propriétés moléculaires (chimie / PubChem) et de structures protéiques (PDB). Données ouvertes de la Crystallography Open Database (CC0 / domaine public).

#crystallography #materials-science #chemistry
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
193ms
Abonnés
3,097
Vérifié par le serveur 9 sondes/24h

api.oanor.com/cod-api

API BioSamples

BioSamples en tant qu'API, propulsé par EMBL-EBI — la base de données qui stocke et lie les métadonnées des échantillons biologiques, les spécimens physiques derrière les expériences biologiques. Un échantillon dans BioSamples porte un accession stable (tel que SAMEA3231268) et un riche ensemble de caractéristiques — organisme, tissu ou partie d'organisme, type cellulaire, sexe, maladie, stade de développement, souche et tout attribut fourni par le soumissionnaire — et est référencé par d'autres archives de l'EBI, notamment l'European Nucleotide Archive (ENA), ArrayExpress et PRIDE. /v1/search?q=liver recherche des échantillons par texte libre et renvoie l'accession, le nom, l'organisme et la date de publication de chaque correspondance. /v1/sample?id=SAMEA3231268 renvoie les métadonnées d'un échantillon — son accession, son nom, son identifiant taxonomique NCBI, son organisme, ses dates de publication et de mise à jour, le nombre de relations avec d'autres échantillons, et ses caractéristiques aplaties en une carte clé→valeur propre. Les accessions ressemblent à SAMEA…, SAMN… ou SAMD… ; obtenez-en un à partir du point de terminaison de recherche. Idéal pour l'intégration de données en sciences de la vie, le suivi des échantillons, l'harmonisation des métadonnées et la liaison des données de séquençage ou d'expression à leur spécimen source. Données provenant d'EMBL-EBI BioSamples (publiques). Il s'agit d'un registre de métadonnées d'échantillons biologiques — distinct des bases de données d'études (BioStudies), de séquences (ENA), de variants (ClinVar) et de structures.

#biosamples #samples #embl-ebi
P par PremiumApi
Disponibilité
100.0%
Latence
375ms
Abonnés
4,634
Vérifié par le serveur 9 sondes/24h

api.oanor.com/biosamples-api